Epidermolysis Bullosa - EB Bericht in Bild der Frau

Diese Woche ist in der Zeitschrift "Bild der Frau" ein Artikel über die unheilbare Hautkrankheit

Epidermolysis Bullosa, kurz EB, zu finden.

Hier der Auszug:

Neue Kategorie

Hallo,

ich hab mir gedacht ich eröffne hier eine neue Kategorie:

EPIDERMOLYSIS BULLOSA

da mir die Betroffenen mit EB sehr am Herzen liegen, möchte ich meine Seite auch nutzen um auf die Krankheit Epidermolysis Bullosa, kurz "EB", aufmerksam zu machen.

Alle Infos, aktuelle Blogs und Berichte findet ihr hier:

http://cookingbakingandmore.blogspot.de/search/label/epidermolysisbullosa


Die Tochter einer Freundin ist mit der Krankheit Epidermolysis Bullosa, kurz EB zur Welt gekommen.
Deshalb ist es mir besonders wichtig auf die Krankheit aufmerksam zu machen. Die Schmetterlinge und deren Wohl liegen mir sehr am Herzen.

Ich versuche die Krankheit mal kurz zu erklären.

Betroffene werden auch Schmetterlingskinder genannt. Derzeit gibt es leider keine Behandlung.
Die Haut der Betroffenen ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Bei diesen Menschen entstehen auf der Haut Blasen oder Wunden mit möglicher Narbenbildung. Betroffen sein kann der ganze Körper.